up

אין מוצרים בעגלה

טרודלווי

Trodelvy / sacituzumab govitecan-hziy

טרודלווי (Trodelvy/ sacituzumab govitecan-hziy) היא תרופה 'מכוונת מטרה', כלומר מיועדת לפגוע רק בתאים הסרטניים. הטיפול הוא מסוג ADC – נוגדן מצומד לתרופה: בטרודלבי הנוגדן נצמד לחלבון Trop-2 על פני התא הסרטני, וכך מוחדרת התרופה לתוך התא הסרטני ומובילה להריסתו. (המחשה ויזואלית באנגלית – באתר טרודלווי)

מתקדם.

 

הטיפול בטרודלווי ניתן במצבים הבאים:

  • לנשים עם סרטן שד גרורתי חיובי להורמונים ושלילי ל- HER2 שקיבלו בעבר טיפול אנדוקריני (טיפול הורמונלי) ולפחות שני טיפולים נוספים למחלה במצב הגרורתי.
  • לנשים עם סרטן שד גרורתי מסוג טריפל נגטיב (שלילי לשלושת הסמנים) שקיבלו  שני טיפולים קודמים או יותר, כולל טיפול אחד לפחות במחלה גרורתית.

תופעות הלוואי הנפוצות:

ירידה בספירת תאי דם לבנים ותאי דם אדומים, תחושת עייפות או חולשה, נשירת שיער, עצירות, עלייה ברמות הסוכר בדם, ירידה ברמות של חלבונים ומינרלים מסויים בדם, ירידה בתיאבון, שינויים בבדיקת תפקודי כליות.

 

טרודלבי אושרה על-ידי ה-FDA (מינהל התרופות והמזון האמריקאי) לנשים עם סרטן שד גרורתי מסוג טריפל נגטיב ולנשים עם סרטן שד גרורתי הורמונלי (לפירוט ההתוויות ראו קישורים בתחתית העמוד)

 

במרץ 2024 הוכללה התרופה בסל הבריאות הממלכתי עבור  חולות עם סרטן שד לא נתיח או גרורתי, מסוג Triple Negative Breast Cancer (TNBC) שקיבלו שני טיפולים סיסטמיים קודמים, שלפחות אחד מהם ניתן למחלה בשלב מתקדם.

 

 

 

עדכון: מרץ 2024

מקורות

אתר ה-FDA – אישור לסרטן שד גרורתי מסוג טריפל נגטיב

אתר ה-FDA – אישור לסרטן שד גרורתי הורמונלי

אתר טרודלווי

הבהרה

אין לראות בתכנים המופיעים בעמוד זה משום המלצה ו/או חוות דעת רפואית על שימוש בתרופה.

לפני כל שימוש בתרופה, יש להתייעץ ברופא או גורם מקצועי אחר ולעיין בעלון הצרכן. יש לפעול רק על-פי ההנחיות.